ONWARD Medical will be listed on Euronext Paris, expanding access to French investors.

From GlobeNewswire: 2024-09-20 13:45:00

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(Euronext : ONWD), société de technologie médicale à l’origine de thérapies* innovantes pour restaurer le mouvement, la fonction et l’indépendance chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière (SCI), annonce que ses actions seront côtées sur Euronext Paris à partir du mardi 24 septembre, en complément de ses cotations actuelles sur Euronext Bruxelles et Amsterdam. La société collabore étroitement avec le CEA-Clinatec, institut de recherche biomédicale de renommée mondiale, basé à Grenoble, financé par le gouvernement français. Les deux parties mènent des recherches cliniques en exploitant la technologie WIMAGINE® de Clinatec, une interface cerveau-machine (BCI) expérimentale, en combinaison avec la thérapie ARC-IM® de la société (stimulation ciblée de la moelle épinière implantée) pour former un pont digital, dit DigitalBridge™, permettant un mouvement contrôlé par la pensée après une paralysie. Ce système expérimental combiné est appelé ARC-BCI™. Le 19 septembre 2024, la société a annoncé que le plus récent participant à l’étude avait été implanté avec le système ARC-BCI afin de restaurer la mobilité après une lésion de la moelle épinière (SCI). Le système a été implanté le 12 septembre 2024 par le Dr Jocelyne Bloch, cheffe du service de neurochirurgie fonctionnelle au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne, en Suisse. L’année dernière, Nature Medicine a publié les détails d’une étude préliminaire de faisabilité clinique dans laquelle la thérapie ARC-IM d’ONWARD a été utilisée pour traiter les troubles de la marche liés à la maladie de Parkinson. Le participant à cette étude, mentionné dans la publication, réside près de Bordeaux, en France. Le co-fondateur et neuroscientifique d’ONWARD Medical, le professeur Grégoire Courtine, est originaire de Dijon, en France, et plus d’un quart des employés actuels de l’entreprise sont des ressortissants français. « Nous sommes ravis de faciliter les échanges des titres d’ONWARD Medical en les rendant disponibles sur Euronext Paris », a déclaré Dave Marver, CEO d’ONWARD Medical. « Notre entreprise entretient un lien particulier avec la France, mis en avant par notre collaboration cruciale en matière de recherche sur les interfaces cerveau-machine avec le CEA-Clinatec. Cette cotation offre un meilleur accès aux investisseurs français, soutenant ainsi nos efforts pour répondre aux besoins importants non satisfaits des personnes souffrant de lésions de la moelle épinière en France et dans le monde entier. » La cotation ne donne pas lieu à la création d’actions nouvelles et n’a donc aucun effet dilutif pour les actionnaires actuels. Une copie du document de synthèse relatif à l’admission à la cotation et aux échanges sur Euronext Paris est disponible sur le site Relations Investisseurs de la Société. La Société a été assistée par Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP en tant que conseiller juridique et ING Bank N.V. en tant que conseil sur la cotation. Pour en savoir plus sur l’engagement d’ONWARD Medical à collaborer avec la communauté des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière (SCI) afin de développer des solutions innovantes visant à restaurer le mouvement, la fonction et l’indépendance après une lésion de la moelle épinière, veuillez visiter ONWD.com. *Tous les dispositifs et thérapies d’ONWARD® Medical, y compris, mais sans s’y limiter, ARC-IM®, ARC-EX®, ARC-BCI™ et ARC Therapy™, seuls ou en combinaison avec une interface cerveau-machine (BCI), sont expérimentaux et ne sont pas disponibles pour un usage commercial. À propos d’ONWARD® Medical ONWARD® Medical est une entreprise de technologie médicale qui développe des thérapies pour restaurer le mouvement, la fonction et l’indépendance chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière (« SCI ») et de troubles du mouvement. S’appuyant sur plus d’une décennie de recherche scientifique et préclinique menée dans des laboratoires de neurosciences de premier plan, la Société a reçu dix Désignations de Dispositifs Innovants (« Breakthrough Device Designation ») de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour sa plateforme ARC Therapy™. ONWARD ARC Therapy est une stimulation ciblée et programmée de la moelle épinière, conçue pour être administrée par les plateformes externes ARC-EX® ou implantables ARC-IM® de la société. ONWARD ARC Therapy peut également être administrée par la plateforme ARC-BCI™ de la société, qui associe le Système ARC-IM à la technologie d’interface cerveau-machine (BCI) pour restaurer le mouvement après une SCI avec un contrôle piloté par la pensée. L’utilisation de la plateforme non-invasive ONWARD ARC-EX Therapy a significativement amélioré la fonction des membres supérieurs après une SCI dans l’étude pivot mondiale Up-LIFT, dont les résultats ont été publiés par Nature Medicine en mai 2024. La société a soumis sa demande réglementaire à la FDA pour l’autorisation du Système ARC-EX aux États-Unis et se prépare pour la soumission réglementaire en Europe. Parallèlement, la société mène des études cliniques avec ONWARD ARC-IM Therapy, qui a montré des résultats cliniques intermédiaires positifs pour l’amélioration de la régulation de la pression artérielle à la suite d’une SCI. D’autres études cliniques en cours se concentrent sur l’utilisation de ONWARD ARC-IM Therapy pour aborder la mobilité après une SCI et pour résoudre des difficultés de marche éprouvées par des patients atteints de la maladie de Parkinson, ainsi que sur l’utilisation de la plateforme ARC-BCI pour restaurer le mouvement des membres supérieurs et inférieurs piloté par la pensée après une SCI. Basée à Eindhoven, aux Pays-Bas, ONWARD Medical dispose d’un Centre de Science et d’Ingénierie à Lausanne, en Suisse, et d’un bureau américain à Boston, dans le Massachusetts. ONWARD Medical est cotée sur Euronext Bruxelles et Amsterdam (ticker: ONWD). Pour en savoir plus, visitez www.ONWD.com et rejoignez-nous sur LinkedIn et YouTube. Pour les demandes d’informations des médias : Aditi Roy, Vice-Présidente chargée de la [email protected] Pour les demandes d’informations des investisseurs : Amori Fraser, Directrice chargée des [email protected] Pour les Relations Publiques en France : Gabriel Rafaty, [email protected] Disclaimer Certaines déclarations, croyances et opinions contenues dans ce communiqué sont prospectives et reflètent les attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de la société concernant des événements futurs. De par leur nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’hypothèses, si bien que les résultats ou événements réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir un effet défavorable sur les résultats et les effets financiers des plans et événements décrits dans le présent communiqué. Une multitude de facteurs, comprenant, sans s’y limiter, des changements dans la demande, la concurrence et la technologie, peuvent entraîner des différences significatives entre, d’une part, les événements, performances ou résultats réels et, d’autre part, les développements initialement prévus. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas être considérées comme une déclaration selon laquelle ces tendances ou activités se poursuivront à l’avenir. En conséquence, la société décline expressément toute obligation ou tout engagement à publier une mise à jour ou une révision d’une déclaration prospective énoncée dans le présent communiqué de presse suite à un quelconque changement dans les attentes ou les événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces énoncés prospectifs sont basés. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni aucun dirigeant ou employé ne garantit que les hypothèses sous-tendant ces déclarations prospectives sont exemptes d’erreurs et n’assume une quelconque responsabilité quant à l’exactitude future des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse ou à la survenance effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse. Tous les dispositifs et thérapies ONWARD Medical référencés ici, y compris, mais sans s’y limiter, ARC-IM®, ARC-EX®, ARC-BCI™ et ARC Therapy™, sont expérimentaux et ne sont pas disponibles pour un usage commercial. Informations importantes supplémentaires. Ce document (et les informations qu’il contient) ne constitue pas…



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